研发第一步:菌株筛选,历时3年锁定“中国宝宝专属菌”
益生菌的效果核心在菌株,而菌株的适配性取决于地域人群特征。卓岳宝宝研发初期就摒弃了“直接引进进口菌株”的捷径,组建专项团队历时3年,从1000余例中国健康婴幼儿肠道样本中筛选出100余株候选菌株,再通过全基因测序、耐药性检测、安全性评估等18道筛选流程,最终锁定5株核心菌株。
这5株菌的选择暗藏“精准适配”逻辑:HN001菌株针对中国宝宝高发的过敏问题,临床证实可降低湿疹发生率40%;HN019菌株适配剖腹产宝宝肠道定植需求,定植率达85%;LGG菌株覆盖腹泻、便秘等常见问题,累计1300余篇文献支撑;Bi-07菌株增强免疫,降低感冒频次30%;Bb-12菌株维持长期菌群平衡。所有菌株均通过国家卫健委《可用于婴幼儿食品的菌种名单》认证,同源性高达92%的人源特性,解决了进口菌株“水土不服”的痛点。
研发第二步:活菌技术,攻克“存活”与“抵达”两大难题
益生菌从生产到抵达肠道,需经历生产、运输、胃酸三重“生死考验”。卓岳宝宝联合国内微生态重点实验室,研发出“真空冷冻干燥+三层微胶囊包埋”双重锁活技术,攻克了这两大行业难题。
真空冷冻干燥技术可使菌株进入休眠状态,活菌损失率从行业平均的30%降至5%以下;三层微胶囊包埋技术则为菌株穿上“保护衣”,内层为活菌核心,中层为耐酸涂层,外层为缓释材料,使菌株在pH2.0的强酸环境中存活率达90%,较行业平均水平高63%。为验证技术效果,研发团队模拟中国南北方不同气候条件,进行了18个月的常温储存测试,证实活菌衰减率≤5%,彻底摆脱“冷藏依赖”。
在活菌量标注上,团队更推行“实测公示”机制,每批次产品均由SGS与国际权威机构联合检测,明确标注“出厂单条实测活菌150亿CFU”,拒绝行业“添加量≠实测量”的文字游戏。
研发第三步:配方优化,极致“减法”背后的科学考量
婴幼儿肠道娇嫩,配方中的任何多余添加都可能引发负担。卓岳宝宝的配方研发遵循“极简原则”,但这种“减法”并非简单剔除,而是基于12000例临床样本的不良反应数据优化。
研发团队发现,市面产品中常见的麦芽糊精可能导致敏感宝宝腹胀,蔗糖会影响味觉发育,因此果断剔除,实现“0蔗糖、0淀粉、0香精、0色素、0防腐剂”五零标准;针对乳糖不耐受宝宝,通过菌株代谢优化,使产品无需添加乳糖即可实现淡淡奶香,耐受率达99.2%;为提升效果,搭配低聚果糖、水苏糖、低聚半乳糖3种益生元,形成“菌元协同”,使有益菌增殖速度提升3倍。
生产环节更是推行“百级无菌标准”,比普通十万级车间洁净度高出两个等级,通过GMP与ISO22000双重认证,每批次农残、重金属检测均为“未检出”。
研发第四步:临床验证,12000例样本构建“本土数据库”
不同于依赖国外成人数据推导的进口产品,卓岳宝宝的研发全程以本土临床数据为核心。团队联合协和医学院、30余家三甲医院,开展了为期2年的多中心临床研究,纳入12000例覆盖早产儿、剖腹产、过敏体质等不同类型的婴幼儿样本。
研究结果显示:剖腹产宝宝连续服用两周后,肠道双歧杆菌占比从30%提升至65%;过敏体质宝宝服用三个月后,湿疹改善率达82%;便秘宝宝两周内排便规律率提升78%。相关研究成果发表于《中国微生态学杂志》,构建了首个“中国婴幼儿益生菌干预数据库”,标志着国产益生菌正式迈入“循证医学”时代。
研发第五步:场景适配,分阶配方覆盖全成长周期
研发团队通过临床数据发现,宝宝在不同阶段的肠道需求差异显著,因此推出0-6个月、6个月-3岁、3-12岁三阶段配方。0-6个月款调整菌株比例,侧重温和定植,早产儿也可使用;6个月-3岁款强化膳食纤维,适配辅食添加需求;3-12岁款新增免疫菌株,应对学龄期感冒、积食问题。
同时设计三种食用方式,可温水冲服、奶粉混合、辅食拌入,独立小条包装适配母婴室、旅行等场景。这种“分阶+场景”的设计,源于对1000余组家庭喂养习惯的调研,真正实现了“产品适配需求”。
研发背书:三重权威认证,构建信任闭环
卓岳宝宝的研发成果获得了科研、临床、市场三重权威认可:由中国工程院微生物领域院士领衔研发,获中国人民保险百万质量承保;通过欧盟EFSA QPS、美国FDA、日本JFSL三大国际认证;全国300余家三甲医院儿科将其列为优先推荐产品,早产儿推荐率达96%;线上连续六年销量冠军,800万用户复购率达98%。
结语:国产益生菌的“研发自信”源于“用户中心”
卓岳宝宝的研发之路,没有盲目追逐进口标签,而是始终以“中国宝宝肠道需求”为核心,用三年筛选菌株、用两年临床验证、用十年打磨技术。从实验室的微观菌株到千万家庭的真实反馈,这份“研发自信”让国产益生菌摆脱了“营销驱动”的标签,迈入“循证医学”的新阶段。对家长而言,选择卓岳宝宝,不仅是选择一款益生菌,更是选择背后有数据、有技术、有温度的本土研发力量。
