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美抗禽流感新药叫板“达菲”

   2006-11-27 中国食品网中食网6020

  美国一家医药公司开发出一种新型抗流感药物,可用于治疗禽流感。这种药剂与广泛投入使用的抗禽流感药物“达菲”相比,使用更方便,还可更有力地杀灭病毒,有望在2至3年内投放市场。

  使用方便效力强劲

  英国《泰晤士报》25日报道,这种新药名为“帕拉米韦”,由美国亚拉巴马州生物结晶医药公司开发。研究证实,“帕拉米韦”在对抗包括H5N1型禽流感病毒在内的多种流感病毒都有良好效果。

  报道说,相较于目前普遍使用的两种抗禽流感药物“达菲”和“乐感清”,“帕拉米韦”具有相当优势。“达菲”由瑞士罗氏制药公司生产,“乐感清”由葛兰素史克公司生产,是目前用于抗击人体禽流感的主要药物。

  “帕拉米韦”的主要优势是使用方便。“达菲”需要口服,“乐感清”则是吸入剂,对已丧失意识的病人用药存在困难。“帕拉米韦”通过注射给药,无论肌肉注射还是静脉注射都可获得在血液中的高浓度,同时它在血液中浓度比“达菲”和“乐感清”更高、保持活性时间更长,可更有力地杀死病毒。

  替代旧品克服抗药

  世界卫生组织官员说,使用新药可有效克服单一药物面临的病毒抗药性问题。世卫组织官员弗雷德里克·海登说:“我们需要尽可能多的抗病毒药物。以便在对付抗药性不同的病毒时有多种选择。”

  由于“达菲”在全世界范围内大规模使用,研究人员发现一些禽流感病毒已对它表现出抗药性。人们担心,当拥有抗药性的禽流感病毒逐渐成为主流后,“达菲”就会失去用武之地。英国皇家学会上星期发表报告说,政府不应完全依靠“达菲”抗击禽流感。

  实验证明,“帕拉米韦”对于目前已知所有H5N1型禽流感病毒变种均有效。而且效用更强,这也意味着病毒对“帕拉米韦”产生抗药性的可能更校

  生物结晶医药公司已通过志愿者试药证明了“帕拉米韦”对人体的安全性。但为确保疗效,公司还将开展临床试验,检验“帕拉米韦”通过不同给药方式的疗效。这一过程将持续2至3年。

  原料易得产量巨大

  截至目前,禽流感已在全世界造成上百人死亡。幸运的是,目前还没有人与人间互相传染禽流感的先例。专家担心,一旦H5N1病毒发生变异,具备人际传染的能力,可能引发大规模流行玻

  要对抗可能发生的大规模疫情,药物生产的便利性和产量也至关重要。《泰晤士报》说,“帕拉米韦”通过人工合成原料制成,批量生产十分方便。而“达菲”的生产已经由于主要原料、俗称大料的八角茴香短缺而受到影响。

  生物结晶医药公司说,利用公司现有设备,每年可生产10亿剂“帕拉米韦”。罗氏公司目前每年只能生产约4000万剂“达菲”。

  鉴于“帕拉米韦”已通过人体安全测试,如果在投入市场前发生禽流感疫情大爆发,生物结晶医药公司打算将药品作为紧急措施投入使用。(彭梦瑶)

  美建议关注达菲是否致人行为异常

  科技日报消息:鉴于儿童服用抗流感药物达菲后出现异常行为的病案在海外不断增加,美国联邦政府卫生官员13日建议,医生和家长应密切注意接受该药物治疗的患者。不过,食品和药物管理局官员目前还不清楚,包括3例死亡在内的100多起新病案是与药物或流感病毒相关,还是两者都有关联。

 
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